Alerta Digemid 2012: Riesgo de Insuficiencia Renal Aguda por Ácido Zoledrónico

La FDA informó que se han reportado casos de insuficiencia renal aguda que requieren diálisis o tiene un desenlace fatal después del uso de ácido zolendrónico. El mayor riesgo se observa en pacientes con antecedentes o factores de riesgo de insuficiencia renal.

ALERTA DIGEMID 2012 Riesgo de Insuficiencia Renal Aguda por Ácido Zoledrónico

Alerta Digemid 2012: Riesgo de Cáncer de Vejiga por Administración de Pioglitazona

La FDA y la EMA informaron que los datos epidemiológicos disponibles sugieren un ligero incremento del riesgo de cáncer de vejiga en pacientes diabéticos tratados con pioglitazona, particularmente luego de tratamientos prolongados y con mayores dosis acumuladas. No puede excluirse un posible riesgo en tratamientos a corto plazo.

ALERTA DIGEMID 2012 Riesgo de Cáncer de Vejiga por Administración de Pioglitazona

Alerta Digemid 2012: Riesgo de Rabdomiólisis por Administración de Simvastatina

La FDA informó que el riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis, es mayor en pacientes tratados con 80 mg de Simvastatina y con la administración concomitante de ciertos medicamentos. Los factores predisponentes para el desarrollo de miopatía incluyen edad avanzada (>65 años), sexo femenino, hipotiroidismo no controlado e insuficiencia renal.

ALERTA DIGEMID 2012 Riesgo de Rabdomiólisis por la administración de dosis elevadas de Simvastatina

Alerta Digemid 2012: Riesgo Teratogénico por Administración de Topiramato

La FDA informó que existe un mayor riesgo para el desarrollo de fisuras orales, incluyendo fisura labial y/o paladar hendido, en los recién nacidos de mujeres tratadas con topiramato durante el embarazo, particularmente durante el primer trimestre del embarazo.

ALERTA DIGEMID 2012 Uso de Topiramato durante el Embarazo. Riesgo de Fisuras Orales en Recién Nacidos