Alerta Digemid 2012: Riesgo de Rabdomiólisis por Administración de Simvastatina

La FDA informó que el riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis, es mayor en pacientes tratados con 80 mg de Simvastatina y con la administración concomitante de ciertos medicamentos. Los factores predisponentes para el desarrollo de miopatía incluyen edad avanzada (>65 años), sexo femenino, hipotiroidismo no controlado e insuficiencia renal.

ALERTA DIGEMID 2012 Riesgo de Rabdomiólisis por la administración de dosis elevadas de Simvastatina

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